上海科技功臣陈赛娟:深耕血液肿瘤五十载,以“上海方案”守护生命健康

来源:劳动观察 作者:王嘉露 发布时间:2026-07-02 11:23

摘要: 成为全球通用的APL根治标准方案。

7月2日,2025年度上海市科学技术奖励大会举行。中国工程院院士、上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授陈赛娟,基于五十多年血液肿瘤基础研究与临床转化的系统性原创成就,荣获上海市科技领域最高荣誉——上海市科技功臣奖。


她扎根上海瑞金医院潜心钻研,攻克急性早幼粒细胞白血病医学难题,创立全球知名的白血病治疗“上海方案”,搭建国家级转化医学平台,培育顶尖医学人才梯队,以原创科研成果挽救全球十余万患者生命,为上海生物医药产业创新发展筑牢根基。


开创白血病治疗“上海方案”


上世纪50年代发现的急性早幼粒细胞白血病(APL),是最凶险的急性白血病亚型,自然病程仅数周,传统化疗效果有限,患者五年无病生存率仅10%,复发耐药、快速致死等难题长期无解。彼时全球缺乏根治性治疗体系,国内白血病分子机制研究滞后、诊疗手段粗放,医学攻坚迫在眉睫。


为突破技术瓶颈,陈赛娟远赴欧洲顶尖血液学中心深造,取得博士学位后毅然回国,在瑞金医院白手起家搭建科研平台。在艰苦的科研条件下,她带领团队攻坚克难,在国内发现了第一个白血病致病基因和克隆了第一个人类疾病新基因,实现我国人类疾病基因克隆“零”的突破,为白血病精准分型、靶向治疗奠定核心理论基础。


针对单药治疗易耐药复发的痛点,陈赛娟团队在国际上首次阐明砷剂靶向降解白血病致癌蛋白的分子机制,解锁维甲酸与砷剂协同治疗的核心原理,同时解析中药复方配伍治病机理,创新推出全反式维甲酸(ATRA)联合砷剂协同靶向治疗全新方案。2012年启动的全国多中心临床试验证实,应用该治疗方案,患者七年无复发生存率达95%以上,安全性可靠。这个颠覆性疗法彻底改写了APL“高致死、难治愈”的历史,将其变为全球首个可基本治愈的急性髓系白血病,被国际学界誉为“上海方案”,目前已在全球各大血液肿瘤中心广泛推广应用,成为全球通用的APL根治标准方案。


构建全链条医学创新体系


攻克APL难题后,陈赛娟团队持续拓展研究边界,将协同靶向治疗理念与细胞免疫治疗结合,攻坚各类复发难治血液肿瘤。在多发性骨髓瘤治疗领域,其牵头完成的多中心临床研究,将患者中位总生存期从12.4个月大幅提升至55.8个月,多名首批治疗患者实现十年以上无病生存,为该病部分患者获得功能性治愈提供了全新路径。


同时,她引领团队搭建多组学系统生物学研究体系,深耕白血病基因组解剖研究,多项成果填补国际空白。团队首次证实多个关键基因的白血病驱动致病作用,丰富国际白血病分子分型体系,绘制急性淋巴细胞和髓细胞白血病以及NKT淋巴瘤基因突变全景图谱,挖掘多个全新药物靶点,全方位筑牢血液肿瘤精准医疗的理论根基。


扎根上海数十年,陈赛娟不仅深耕科研攻关,更全力搭建创新平台、培育医学人才。她牵头建成国内首个国家级转化医学研究中心,整合产学研企资源,打破国外高端试剂、靶向药物长期垄断,带动长三角生物医药、细胞治疗产业集群发展。她坚持严谨治学理念,培养两百余名硕博人才、扶持几十名中青年科研骨干,打造国家级优秀创新团队,同时积极投身科普事业,关注青少年科普与女性科技人才发展,构筑起上海生物医药领域人才与产业发展高地。


践行面向人民生命健康的科研使命


面对人口老龄化带来的疾病谱变化以及罕见血液病诊疗难题,陈赛娟团队持续深耕医学“无人区”,积极探索基因治疗、免疫治疗新技术,搭建覆盖十余万患者的全国急性白血病大队列和登记系统,精准完善国内白血病流行病学数据库,为全国血液病诊疗优化提供重要支撑,也为各类肿瘤专病研究提供示范样板。


在她看来,基础医学研究周期长、难度大,需要久久为功的坚守。复发难治肿瘤、遗传性血液病、儿童罕见血液病仍是当前医学攻坚重点,科研工作者必须秉持“板凳坐得十年冷,文章不写半句空”的定力,接续攻关、不断创新。


谈及此次获奖,陈赛娟表示,这份荣誉属于几代科研前辈、团队同仁、青年科研工作者以及广大患者。“崇高的荣誉意味着重大的责任,我肩负的担子沉重,唯将以此为动力。”她表示,未来将坚守科技“四个面向”战略导向,深耕基础研究与临床转化,持续培育青年医学人才,攻坚更多血液病诊疗难题,助力上海长三角国际科创中心建设,为健康中国、守护人类生命健康持续贡献力量。


头图为陈赛娟正在解读高通量测序仪 NovaSeq 6000 测序结果。受访者供图

责任编辑:徐巍
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