第九届中国国际进口博览会开幕在即，全球领先的生物制药企业吉利德科学10月26日宣布，将连续第五年亮相进博会。在500平方米展台上，吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果，以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展，更将带来携手多方伙伴推动疾病防治和患者获益的最新实践。

自2022年首次参展以来，吉利德始终将进博会视为连接全球创新与中国患者的重要桥梁。五年来，从创新产品首秀中国，到国内审批加速落地；从合作签约，到项目扎实推进；进博会见证了吉利德持续深耕中国、践行长期承诺的坚实步伐，也见证着创新成果从“展品”走向临床，从愿景转化为患者切实的健康获益。

吉利德全球副总裁、中国区总经理金方千表示：“连续五年赴约进博，我们感受最深的，是中国持续扩大高水平开放、鼓励医药创新所释放的机遇。对吉利德而言，进博会既是展示全球前沿创新成果的窗口，更是连接创新、合作与患者需求的重要平台。我们期待继续扎根中国，与政府、医疗机构、行业协会、患者组织等各方伙伴深化合作，让全球创新更快、更早抵达中国患者，也通过持续的本土实践，创造患者可及、可感的健康价值。”

从展台到临床：全球创新更快、更早惠及中国患者

过去五年，吉利德不断借助进博会的平台，将全球前沿创新成果带到中国，并推动展台上的创新加速走向临床和患者。

用于HIV暴露前预防的全球首创、每年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂Lenacapavir（来那帕韦）和罕见病创新疗法Seladelpar（司拉德帕）备受关注。前者依托海南博鳌乐城“先行先试”政策实现准入，已惠及多位有HIV预防需求的人，有望近期在中国正式获批，为我国HIV综合防控和预防手段的进一步丰富提供新的助力；后者用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC），在改善PBC患者生化指标的同时可有效缓解瘙痒症状，已在北京天竺罕见病药品保障先行区和海南博鳌乐城获批使用，并被多地惠民保纳入海外药物目录，在推动药物可及的基础上，进一步探索提升创新疗法可支付性的路径。这款产品也有望在近期迎来正式获批。

今年进博会上，吉利德在病毒性肝炎、HIV、肿瘤和抗真菌等领域已经在中国获批的多款创新药物也将集中亮相。其中，两款“进博宝宝”在今年迎来了新的患者可及里程碑。抗真菌药物安必速®（注射用两性霉素B脂质体）已纳入《国家基本药物目录》；用于治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌的拓达维®（戈沙妥珠单抗）纳入全国超过110个惠民保目录。

让全球创新加速惠及中国患者，不仅需要推动已经上市的创新药物提升可及性，也需要持续加强本土研发能力。目前，吉利德在中国共有18项临床研发项目进行中，包括9项肿瘤学领域研究、6项炎性疾病研究和3项病毒学领域研究，持续推动更多全球创新疗法更早进入中国，为患者带来新的治疗希望。

从签约到落地：让创新深入本土影响

创新是进博会的重要主题，而开放合作则是推动创新成果真正落地、释放长期价值的主要力量。过去五年，吉利德依托进博会平台不断拓展合作网络，在疾病防治、规范诊疗和患者服务等领域推动一系列合作从签约走向实施、从项目走向长期价值。

自2022年吉利德与中国预防性病艾滋病基金会首次在进博会上签署战略合作协议以来，吉利德持续支持基金会在全国范围内开展既往报告丙肝病例随访管理项目，截至今年9月，已累计梳理近38万例既往报告丙肝病例，为12.2万例召回患者提供免费核酸检测，并对3.3万例现症感染者开展疾病教育和治疗动员。去年在进博会舞台上展示的由中国医药教育协会主办的病毒性肝炎防治指南实践工程SunShine项目，今年同样取得喜人进展，目前在全国已成立64家指南示范中心，中心内乙肝治疗率提升10%；在抗真菌领域，吉利德持续支持中国医药教育协会发起的“极速领航”血液大中心项目，助力血液领域侵袭性真菌病规范化诊疗。

从丙肝患者召回，到病毒性肝炎规范管理，再到侵袭性真菌病诊疗能力建设，一系列长期合作正在让进博会上的签约与共识走出展台，在更广阔的真实医疗场景中持续创造价值。

头图：吉利德进博会展台效果图。受访者供图