2月4日，位于上海张江的微创医疗科学有限公司旗下子公司微创心通医疗科技有限公司，在香港联交所主板成功上市。这也是微创旗下继心脉医疗科创板上市后的第二家上市子公司。

心通医疗成立于2015年，专注于为最常见的主动脉瓣和二尖瓣疾病（包括主动脉瓣狭窄和二尖瓣返流）提供全解医疗方案。

近年来，随着人工心脏瓣膜技术的发展，心脏瓣膜疾病的治疗也终于从传统外科手术、微创伤外科手术，最终进入经导管介入治疗时代，给那些无法进行外科开胸手术的患者带来了最后“一线生机”。相比于外科主动脉瓣置换手术，经导管主动脉瓣植入术（TAVI）是一种微创伤手术，手术时间通常仅为一到两小时，手术风险较小、创伤小，患者住院时间短，术后恢复快。

自2002年全球开展的首例TAVI手术以来，心脏瓣膜疾病的介入治疗取得了飞跃式进展，目前全球已有60万例患者受益于TAVI手术。2020年，全球TAVI完成例数在15万例左右。我国心脏瓣膜疾病的介入治疗起步较晚，但发展速度非常迅猛。2020年，尽管受到新冠疫情的影响，我国全年的TAVI手术量仍达到了3500例。目前，全国累计已有超过6000例TAVI手术成功开展，随着人口老龄化的不断加剧和适应证的拓展，TAVI产品在中国有着巨大的临床需求。

心通医疗自主研发的第一代经导管主动脉瓣膜产品（以下简称“VitaFlow”）是中国首款使用牛心包作为瓣叶材料的产品，拥有中国首创的双层裙边设计和全球唯一商业化的电动输送系统；其支架流出道采用大网孔设计，为患者后续可能发生的冠状动脉的介入治疗预留了空间。该产品已于2019年7月获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的注册证，可以搭配心通医疗自主研发的Alwide瓣膜球囊扩张导管及Alpass导管鞘在临床中使用，这使得心通医疗成为中国唯一提供自主研发全套TAVI手术配套产品的医疗器械企业。

目前，心通医疗已就其自主研发的第二代TAVI产品VitaFlow II向NMPA递交注册申请，并在欧洲进行临床试验以早日获得欧盟CE认证。

心通医疗执行董事兼总裁陈国明表示，此次在香港联交所上市，为公司一代产品的市场拓展和产能提升以及其他产品管线的持续研发提供了充裕的资金。未来，心通医疗将进一步加速研发进程、深化市场渗透、着力降本增效，提高企业的可持续发展能力，迈入高速发展新征程。