12月3日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布公告，罗氏制药药物佳罗华（奥妥珠单抗）被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021版）》，医保支付范围为同说明书中的适应症，与化疗联合用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，以及达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。

作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 单克隆抗体，佳罗华从今年6月获批到此次进入医保名单仅用时半年，成为罗氏旗下继乳腺癌新药帕捷特后第二个获批同年即纳入医保的肿瘤创新药品。对于国家医保目录而言，在滤泡性淋巴瘤领域，佳罗华则是首个实现诱导与维持治疗全覆盖的靶向药物，其准入填补了目录内滤泡性淋巴瘤维持治疗的保障空白。

“2021版医保目录的更新，使创新药物惠及滤泡性淋巴瘤治疗全线病程，不仅真正意义上保障了当下的可及性，长远来看，于患者而言，有望转化为更高的5年生存率。” 哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示，得益于创新的药物结构和机制优势，奥妥珠单抗诱导癌细胞直接死亡的能力增强，显著提升患者无进展生存率，降低进展/复发或死亡风险，有望实现延长患者生存时间且改善患者生活质量的关键治疗目标。

在惰性淋巴瘤中，滤泡性淋巴瘤是最为常见的分型之一。其无法完全治愈、极易反复与疾病转化性等特点，严重影响患者预后，并带来极大治疗负担。据了解，此前佳罗华每瓶售价高达2万多元。

针对患者眼下的治疗局限，临床研究显示，对比目前标准治疗方案，奥妥珠单抗联合化疗能够使患者进展/复发或死亡风险降低34%，降低早期复发风险46% ，显著延长无进展生存期，更有机会帮助患者回归社会创造价值。

社会经济学研究数据预测显示，2020-2030年间适用于奥妥珠单抗方案的初治滤泡性淋巴瘤患者，相较于标准治疗方案，将增加约2.5万个无进展生存年，带来约19.48亿元经济价值 。

“两款刚上市的创新药成功通过谈判纳入医保，这不仅体现了国家造福更多患者所做的努力，也彰显了企业与政府共肩责任的决心。”罗氏制药中国总裁边欣女士表示，罗氏将继续积极支持和配合国家深化医药卫生体制改革，进一步提高药品的可及性与可支付性。